这些病症不仅影响孩子的智力发育，还可能致使严重的身体缺陷。2. 减少出生缺陷风险：通过染色体检查，可以有效降低有严重遗传病或先天性畸形婴儿的出生率，提高人口素质。还有，它还可以帮助父母做出更加明智的选择，避免不必要的心理压力和经济负担。3. 提供个性化医疗建议：根据染色体检查结果，医生可以为孕妇提供个性化的医疗建议，包括是否需要进一步做羊水穿刺或其他侵入性检查，以及如何调整孕期管理措施以确保母婴安全。
4. 心理准备与支持：如果检查结果显示胎儿存在染色体异常，提前知晓可以让家庭有更多的时间进行心理调适，并寻求专业机构的支持和指导。这有助于减轻焦虑情绪，增强应对能力。目前，常见的染色体检查方法主要包括以下几种：
无创产前基因检测：通过抽取孕妇外周血样本来分析胎儿游离DNA片段，判断是否存在染色体数目异常。这种方法安全性高，准确率可达99%以上，但价格相对较高。绒毛取样：在怀孕早期，通过从胎盘中获取少量组织样本进行染色体分析。
虽然准确性很高，但存在一定风险，可能会引起流产或感染。羊水穿刺：一般在孕中期进行，医生会用细针穿过腹壁和子宫壁抽取少量羊水，然后对其中的细胞进行染色体检查。此法较为成熟可靠，但同样伴随着一定风险。